05/14/2020 [ISO 9001:2015]품질경영시스템(QMS) 기본 이해 #1 © 2020 S.M.A.R.T. "e-CIA" Business Advisors. All rights reserved. © 2020 S.M.A.R.T. "e-CIA" Business Advisors. All rights reserved. Hot industry news & trends 최신 뉴스 & 동향 ISO, 국제표준화기구(International Organization for Standardization)05/12/2020 IEC, 국제전기기술위원회(International Electrotechnical Commission)05/12/2020 IEC/ISO 표준 제정 절차 및 특징05/12/2020 IEC/ISO Directives, Part1., HLS05/13/2020 [Smart Factory]KS X 9001-1 Std.05/13/2020 [ISO 9001:2015]품질경영시스템(QMS) 기본 이해 #105/14/2020 [ISO 9001:2015]품질경영시스템(QMS) 기본 이해 #205/14/2020 [ISO 9001:2015]품질경영시스템(QMS) 기본 이해 #3-#405/14/2020 [ISO 14001:2015]환경경영시스템(EMS)기본 이해 #105/15/2020 [ISO 14001:2015]환경경영시스템(EMS)기본 이해 #2-#305/15/2020 [ISO 14001:2015]환경경영시스템(EMS)기본 이해 #405/15/2020 [ISO 14001:2015]환경경영시스템(EMS)기본 이해 #505/15/2020 [ISO 45001:2018]안전보건경영시스템(OH&SMS)기본 이해 #105/16/2020 [ISO 45001:2018]안전보건경영시스템(OH&SMS)기본 이해 #2-#305/16/2020 [ISO 45001:2018]안전보건경영시스템(OH&SMS)기본 이해 #4-#505/16/2020 [ISO/IEC 27001:2013]정보보안경영시스템(ISMS)기본 이해 #105/16/2020 [ISO/IEC 27001:2013]정보보안경영시스템(ISMS)기본 이해 #205/16/2020 [Smart Factory]KS X 9001-3 Std.05/16/2020 [ISO 30301:2019]기록경영시스템(MSR)기본 이해 #1-#205/16/2020 [ISO 30301:2019]기록경영시스템(MSR)기본 이해 #3-#405/16/2020 [ISO 30301:2019]기록경영시스템(MSR)기본 이해 #505/16/2020 [ISO 20001:2018]교육기관경영시스템(EOMS) 기본 이해 #1-#205/16/2020 [ISO 20001:2018]교육기관경영시스템(EOMS) 기본 이해 #3-#405/17/2020 [ISO 20001:2018]교육기관경영시스템(EOMS) 기본 이해 #505/17/2020 [ISO 20001:2018]교육기관경영시스템(EOMS) 기본 이해 #6-#705/17/2020 [ISO 19011:2018]경영시스템 심사 지침(GAMS)기본 이해 #105/21/2020 [ISO 19011:2018]경영시스템 심사 지침(GAMS)기본 이해 #205/21/2020 [ISO 31000:2018]리스크 관리(RM) 지침 기본 이해 #1-#311/01/2020 [ISO 31000:2018]리스크 관리(RM) 지침 기본 이해 #4-#611/01/2020 [ISO 31000:2018]리스크 관리(RM) 지침 기본 이해 #711/01/2020 [ISO/TR 10013:2001]품질경영시스템문서화(QMS-Doc.) 지침 기본 이해 #0-#311/02/2020 [ISO/TR 10013:2001]품질경영시스템문서화(QMS-Doc.) 지침 기본 이해 #411/02/2020 [ISO/TR 10013:2001]품질경영시스템문서화(QMS-Doc.) 지침 기본 이해 #부속서 A11/02/2020 [ISO 10014:2006]품질경영—재무적 및 경제적 이익 실현(QM-rF&Eb) 지침기본 이해 #0–#311/11/2020 [ISO 10014:2006]품질경영—재무적 및 경제적 이익 실현(QM-rF&Eb) 지침기본 이해 #4–#511/11/2020 [ISO 10014:2006]품질경영—재무적 및 경제적 이익 실현(QM-rF&Eb) 지침기본 이해 #부속서 A11/11/2020 [ISO 27701:2019]보안기법—PIM을 위한—ISO/IEC 27001-27002 확장—요구사항 및 가이드라인기본 이해 #0-212/28/2020 [ISO 27701:2019]보안기법—PIM을 위한—ISO/IEC 27001-27002 확장—요구사항 및 가이드라인기본 이해 #312/28/2020 [ISO 27701:2019]보안기법—PIM을 위한—ISO/IEC 27001-27002 확장—요구사항 및 가이드라인기본 이해 #4-512/28/2020 [ISO 27701:2019]보안기법—PIM을 위한—ISO/IEC 27001-27002 확장—요구사항 및 가이드라인기본 이해 #부속서 A-F12/28/2020 [ISO/IEC 27002:2013]정보기술 — 보안기법 —정보보안통제를 위한실무 규칙(ISO/IEC 27002)기본 이해 #001/16/2021 [ISO/IEC 27002:2013]정보기술 — 보안기법 —정보보안통제를 위한실무 규칙(ISO/IEC 27002)기본 이해 #1-#301/16/2021 [ISO/IEC 27002:2013]정보기술 — 보안기법 —정보보안통제를 위한실무 규칙(ISO/IEC 27002)기본 이해 #4-#501/17/2021 [ISO/TR 10017:2003]ISO 9001:2000을 위한통계적 기법에 대한 지침기본 이해 #001/22/2021 [ISO/TR 10017:2003]ISO 9001:2000을 위한통계적 기법에 대한 지침기본 이해 #101/22/2021 [ISO/TR 10017:2003]ISO 9001:2000을 위한통계적 기법에 대한 지침기본 이해 #201/22/2021 [ISO 13485:2016]의료기기 – QMS –규제적 목적을 위한 요구사항기본 이해 #002/15/2021 [ISO 13485:2016]의료기기 – QMS –규제적 목적을 위한 요구사항기본 이해 #1-#502/15/2021 [ISO 13485:2016]의료기기 – QMS –규제적 목적을 위한 요구사항기본 이해 #602/15/2021 [ISO 13485:2016]의료기기 – QMS –규제적 목적을 위한 요구사항기본 이해 #Annex A,B02/15/2021
